粉黛乱子草花海扮靓泉城秋

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草花城秋（c-d）AD-HN-Ir电催化剂的N1s和Ir4fXPS光谱。图二、海扮AD-HN-Ir电催化剂的电子结构表征（a-b）NC和AD-HN-Ir电催化剂的C和NK-edgeXANES光谱。

目前，靓泉研究人员做出了大量工作来改进Ir基电催化剂，但是由于存在多种Ir-O配位，Ir基样品氧化状态的变化将导致活性金属的持续溶解。在原子水平上，粉黛由于PAni和电驱动NH2的弱氧化还原单元中的选择性离子键效应，活性异Ir-N4部分被限制在杂-氮配置的3D碳基底中，具有强界面化学耦合。通过原位X射线吸收精细结构（XAFS）光谱显示，草花城秋在低驱动电位下，草花城秋一个氧原子以O杂Ir-N4部分的形式在Ir活性位点形成，加速了电子从金属位点向相邻原子的转移，从而加快了反应动力学。

图三、海扮电化学OER性能（a）线性扫描伏安法（LSV）曲线。更重要的是，靓泉由于酸性OER过程中耦合氧的亲电效应，靓泉原位同步辐射红外光谱（SRIR）和电化学阻抗谱（EIS）在低驱动电压下直接观察到H2O吸附，并在O杂Ir-N4活性位点上产生关键的*OOH中间体，快速克服水氧化的速率决定步骤，从而提高有效的酸性OER活性和稳定性。

此外，粉黛对于嵌入具有稳定活性位配置的三维（3D）导电基底中的原子分散金属位点，粉黛深入了解原子尺度上活性电催化中心的反应动力学可以为酸性OER电催化剂的设计提供深入的见解。

图四、草花城秋原位EIS和SRIR测量（a-b）AD-HN-Ir和Ir-NC电催化剂在0.5MH2SO4中不同外加电位下的奈奎斯特图。海扮2005年入选中国科学院百人计划。

靓泉在天然气（甲烷）直接转化制高值化学品和煤基合成气直接制低碳烯烃等研究领域取得重要研究进展。在过去五年中，粉黛包信和团队在Nature和Science上共发表了两篇文章。

【Nature、草花城秋Science发文量前10的机构】以下排名所涉及的文章数量为机构独立研究和参与合作论文的总量，草花城秋其中，上海科技大学的六篇文章均为参与合作论文。过去五年中，海扮卢柯团队在Nature和Science上共发表了三篇文章。